Por Raquel Luiza

ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA

Doença degenerativa seletiva dos neurônios motores do sistema nervoso que controlam os movimentos voluntários, resultando em atrofia das fibras musculares.
Sua causa é desconhecida.

SINTOMATOLOGIA

Os sintomas aparecem por volta dos 50 anos.
Observa-se fraqueza muscular lenta e progressiva. Inicialmente, os músculos distais dos membros são afetados (aqueles mais distantes do tronco). Pode haver envolvimento inicial dos nervos cranianos com disartria (dificuldade para falar) e disfagia (dificuldade para engolir).
Cãibras e movimentos musculares involuntários são comuns. ~
Nos estágios avançados, observa-se uma síndrome pseudobulbo com labilidade emocional, com riso e choro desmotivados.
O desenvolvimento é progressivo ao longo de 3 ou 4 anos. A morte é devido à falha dos músculos respiratórios.

DIAGNÓSTICO

Os critérios de diagnóstico incluem a presença de sinais de lesão nos neurônios motores da medula espinhal e áreas motoras do cérebro) fraqueza, espasticidade, hiperreflexia, sinal de Babinski, atrofia muscular e fasiculações), alteração de eletromiograma) avalia a condução nervosa após estimulação muscular) e a progressiva caráter dos sintomas.

TRATAMENTO

Não existe tratamento curativo para esta doença.
O riluzol é um medicamento que parece ter efeito na sobrevivência, embora não interrompa a progressão da doença.
As medidas gerais incluem fisioterapia, alimentação enteral, cuidados respiratórios e suporte psicológico.