Por Raquel Luiza,

DISTROFIA MUSCULAR

As distrofias musculares são um grupo heterogêneo de doenças de origem genética caracterizadas pela perda progressiva de força e integridade muscular. Foram identificados 34 distúrbios genéticos diferentes, que variam de acordo com a idade de início, o grau de gravidade, o padrão de herança e os grupos musculares afetados.

SINTOMATOLOGIA

A principal característica das distrofias musculares é a perda progressiva da força muscular.

DIAGNÓSTICO

Baseia-se na detecção no sangue de uma enzima de origem muscular, a creatina fosfoquinase (CPK), e no achado de alterações típicas no eletromiograma e na biópsia muscular.
O diagnóstico também pode ser feito verificando a alteração genética característica.
O diagnóstico pré-natal e do portador pode ser realizado.

TRATAMENTO

Não existe tratamento curativo para esse tipo de doença, embora sua evolução possa ser retratada com a reabilitação.