Por Raquel Luiza,
O que é o Hipopituitarismo?
Diminuição ou ausência da produção de um ou mais hormônios hipofisários.
São reconhecidas causas funcionais, anorexia nervosa, estresse e doenças crônicas graves, ou orgânicas, como tumores hipofisários ou hipotalâmicos, traumatismo craniano, radiação, neurocirurgia ou doenças infiltrativas.
A destruição da glândula mediada por linfócitos observada em mulheres grávidas ou no pós-parto é conhecida como hipófise de linfócitos.
A síndrome de Sheehan ocorre em partos complicados com hemorragia e hipotensão arterial, em que a glândula é lesada devido à diminuição do suprimento sanguíneo.
Quais são os sintomas?
Depende do número de hormônios deficientes, do tempo de estabelecimento e da idade e estado anterior do paciente.
Normalmente, se a condição é de início é de forma aguda, a sequência de deficiência hormonal começa com o hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), seguido pelo hormônio luteinizante (LH), hormônio folículo estimulante (FSH) e hormônio estimulante da tireoide (TSH).
Em casos crônicos, a deficiência inicial do hormônio do crescimento é mais comum, seguida por LH, FSH, TSH e ACTH.
Como é realizado o Diagnóstico?
É necessário determinar os níveis plasmáticos de todos os hormônios produzidos pela hipófise, bem como testes que avaliem sua função.
A anatomia da glândula é avaliada por tomografia axial computadorizada e ressonância magnética nuclear.
Tratamento
Depende da etiologia e do déficit hormonal. O tratamento de reposição consiste na administração de reposição hormonal de hormônios produzidos por organismos sob o controle da hipófise (tireoide adrenal, ovário).
